【三代试管是】

孕妇产检地贫（地中海贫血）不一定要做，可以选择不做。如果整个家族里没有地贫的遗传病史或者没有地贫基因的携带者可以选择不做产检地贫。但是如果家族里有人是地贫患者或者携带者一定要做产检地贫，为了避免中度重度地贫患儿出生。

如果夫妻双方有一个地贫基因的携带者，那么孩子患相同地贫的几率有百分之五十；如果夫妻双方都是相同地贫基因的携带者每次怀孕胎儿患相同地贫的概率在百分之七十五且患重度地贫的概率在百分之二十五；如果夫妇携带不同类型的地贫基因或者只有一方患有地贫，那么生的孩子是不会患有地贫。所以夫妇产检地贫在有遗传病史的情况下是一定要做。

怀孕三个月的时候身体状况良好本来不打算做孕检，做孕检本来是想检查一下激素水平没想到检查出来了有α轻度的地贫，老公本身就患有α轻度地贫，没想到现在都检查出来了，想请问一下大家做绒毛穿刺的风险低一点还是羊水穿刺的风险低一点哦，生的宝宝一定会患有地贫吗？

网友好运来

生育顾问

为了胎儿的健康建议产检一定要做，做绒毛穿刺想让结果更加的精确一点，理论上绒毛穿刺和羊水穿刺是风险都是一样的低风险，绒毛穿刺会疼一点但是结果会更加精确，轻度地贫也是有可能生下患有重度地贫的孩子。

孩子有可能患有地贫所以不论哪种穿刺都要及时尽快的做，如果胎儿是中重度的α地贫一定要及时的引产。如果是不好的情况下次可以通过产前诊断做第三代的试管婴儿。

网友葫芦藤

宝宝不一定患有地贫，有一半的概率是正常和轻度地贫。哥哥家上周就生了一个有地贫的宝宝，出生的时候伴随肺炎还有点黄疸，就是因为出生的时候担心做绒毛穿刺有风险就没有做没想到宝宝患有地贫，所以建议及时检查两种穿刺都是可以的。

网友keris

芬吗通和克龄蒙的作用功效都是差不多的，没有哪个更好的说法，都可以用于治疗卵巢早衰，或是自然绝经、手术后绝经引起的相关疾病，只是由于个人身体体质的差异，产生的效果会有所不同。卵巢早衰或者绝经会导致雌激素缺乏，芬吗通和克龄蒙属于雌激素药物，可以起到很好的雌激素补充作用，但是使用时这两者药物时一定要遵医嘱正确用药。

三代试管花费

虽说芬吗通和克龄蒙作用效果都是差不多的，都常用的雌孕激素序贯治疗药品，但是两者成分、适应症、副作用方面还是有一些区别，没有哪个更好的说法，下面可以给大家详细介绍一下芬吗通和克龄蒙的区别：

序号药品名称克龄蒙芬吗通1通用名称戊酸雌二醇片/复方戊酸雌二醇片雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装2主要成分本品为复方制剂，其组分为：每片含戊酸雌二醇2mg，炔诺酮0.7mg主要成分是雌二醇和地屈孕酮。3适应症治疗围绝经期和绝经后妇女性激素缺乏综合症。用于自然或术后绝经所致的紊乱症状的短期治疗4不良反应常见有乳房胀痛及不规则出血，偶见恶心、呕吐、肠胀气等，少见皮肤反应、胆石症、喘息、脱发、偏头痛和血栓性静脉炎，可能会引起乳腺痛、血栓栓塞性疾病和肝功能异常，长期服用可引起水钠潴留。会有突破性出血和点滴样出血，盆腔疼痛等，可能会出现敏性皮肤反应、皮疹、风疹、瘙痒，和十分罕见黄褐斑或黑斑，常见头痛、偏头痛，偶见头晕。5参考价格全国价格在70~200元不等120-200元之间

唐氏筛查是产检的必查项目，检测方法也多种多样，今天高半米给孕妈讲讲一个近几年来的新技术——无创DNA检测。

无创DNA检测是近年来逐渐发展起来的一项产前检查技术。

因为孕妈的血液中含有微量宝宝的DNA片段，所以采集孕妈的血液后做高通量基因测序就可以检测出来一些遗传疾病。

一般认为无创DNA的最佳检测时间是12~26周，需要进行检测的孕妈可以提前向医生咨询检测的时间。

那么哪些孕妈可以做无创DNA检测呢？

一些具有唐氏儿高危因素的孕妈如高龄妊娠、多胎妊娠、试管婴儿等，以及不适合做羊水穿刺的孕妈，如有乙型肝炎、梅毒等病毒携带、或者孕妈是Rh阴性血、羊水过少和之前有过先兆流产等情况，这些孕妈可以选择采用这种无创的技术来筛查染色体疾病。

有的孕妈会说了，无创DNA和普通的产前诊断羊水穿刺有什么不同呢？

其实无创DNA并不属于产前诊断，而是和唐筛一样，是产前筛查的手段。

虽然无创DNA的准确度较高，但依然不能代替羊水穿刺。

在唐筛结果为高危的情况下，孕妈可以选择进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步检测。如果孕妈只是想排除一下唐氏儿风险的话，无创DNA技术是可以做到的。

如果唐筛高风险同时合并胎儿组织结构异常，或者孕妈想要全面检查宝宝是否有遗传疾病的话，无创DNA是不能完全覆盖的。还需要进行羊水穿刺准确诊断。

异卵双胞胎的孕妈如果无创DNA检测结果有异常，是不能够确定具体哪一个胎儿有问题的，也需要进行羊水穿刺明确诊断。

无创DNA相较于其他的产前诊断方式有一定的优势。

首先无创DNA对于高龄、多胎妊娠或试管婴儿等高危孕妈来说，能够降低有创产前诊断的风险。其次无创DNA技术取样简单，只需抽一管血即可，能规避其他产前诊断方式导致流产的风险。另外，无创DNA也是一种准确性很高的筛查手段。

当然，无创DNA技术也有一定的不足。

首先它毕竟是一种产前筛查手段，结果不能完全准确，而且检查内容有局限性，目前仅可检测21三体、13三体、18三体三种染色体疾病。另外，无创DNA技术对医院的要求比较高，适用范围较小。从经济方面来说，进行无创DNA的价格也比较昂贵，给家庭带来的经济负担较重。

所以总结起来，无创DNA是一种新技术，取材方便、安全性好、准确度高，但同时价格昂贵且适用范围较为局限，所以需要孕妈根据自己的需求来选择。

无创DNA技术有利也有弊，孕妈要认真听取医生意见，谨慎做出选择。

图文来自网络

（本文来自：百度宝宝知道 快乐孕妈帮）

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