为什么在试管之前还需要做染色体检查?在泰国试管助孕期间，不是要进行基因筛查和检查，剔除染色体异常的胚胎，这就能有效避免畸形婴儿的出现。对此，指出，之所以要进行染色体检查，当然是有依据的，当然主要还是为了避免缺陷婴儿的出现，保证宝宝出生后的健康问题。具体情况且看：

指出，我们需要先来了解背景情况：中国是一个出生缺陷高发国家。据统计，目前我国每年新生儿以千万的单位计算，出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势。其中，约35%的患儿在出生后死亡，40%患儿出现终生残疾。看到上述的这些数据，很多育龄夫妻怕是不敢贸然试孕，尤其是高龄人群。

当然，一般来说自然妊娠中出现缺陷婴儿的几率比试管助孕高，其中染色体异常是最为严重的一种情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的特质，相对的，某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。对患有此类疾病的人群，建议借助泰国3代试管婴儿助孕，从而保证宝宝的健康。对于下面几类人群，赴泰国试管助孕之前，检查染色体很有必要：

①生殖功能障碍者在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

②接触过有毒、有害物质者工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，断裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，对于这些情况，是不建议直接进行泰国试管助孕生育，要是上述的情况畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，贸然试孕必定会危害到下一代的健康，或引起流产、死胎、畸形儿。

③先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母多发性畸形和智力低下者。常见临床特征有：头小、眼距宽、耳位低、短颈、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、通贯掌、肛门闭锁、身材矮小、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。染色体检查可发现有21-三体综合征、猫叫综合征等异常。

④新婚人群婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，这些患者极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;但染色体异常者，这些患者可表现为生殖障碍、无生育能力等。因此，婚前检查对优生优育有着重要的意义。

总的来说，胎儿健康是生育的目的，若是存在一些潜在影响因素，建议还是搞清楚之后再试孕，实在不行选择泰国3代试管婴儿技术进行助孕，在满足个性化生育需求的同时还能保证宝宝出生的健康问题哦。愿每一个家庭都能梦圆泰国。

做试管为什么要做染色体检查呢？

我们在进行试管婴儿助孕之前，生殖管家会陪夫妇双方去医院做一系列的术前检查，比如女方要做血尿常规、B超的盆腔检查、凝血功能检查，还有染色体检查和宫颈的排畸检查等等。其中很多人不明白为什么要检查染色体。染色体检查的目的是什么呢?

染色体检查的目的就是为了发现不孕的原因，排除试管婴儿的禁忌症。染色体异常的话，会导致胎儿容易产生流产，早产的可能性，甚至可能会产出畸形儿。因此染色体检查是一个夫妻双方都要做的常规检查，如果夫妻双方的染色体检查正常，那么就可以通过一代或者二代的试管婴儿来让它助孕;如果我们发现夫妻双方的染色体有不正常，甚至有可能传给下一代的风险，那么这时候要建议他进行第三代试管婴儿，也就是胚胎植入前遗传学诊断。

我们在试管过程中，把精卵体外取得的精卵，经过体外受精以后形成胚胎，然后在体外培养4-6天以后，在植入宫腔前要对这个胚胎进行染色体筛查，对好的正常染色体的胚胎可以把它移植入宫腔，对于一些有异常染色体的胚胎就把它废弃，这也就是检测染色体一个很大的作用。

试管婴儿的染色体检查，可帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。诊断在不同时期进行：

(1)在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;

(2)在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;

(3)在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

生育健康可爱的宝宝是很多不孕症患者的梦想，因此在试管过程中，一定要听从医生的安排，认真做好每一步。

Tips:

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俄罗斯第三代试管婴儿期间为什么要做染色体筛查？

现今，晚婚晚育现象已经是司空见惯的事情，不过，随着年龄的不断增长，很多晚婚晚育的人群出现了不孕不育症状，通常情况下，如果经过一年时间治疗调理还是无法正常生育的话，那么，选择试管助孕就是最为现实的选择。

然而随着年龄的增加，男女双方的精子、卵子质量会比年轻时的质量要低很多，故而试管婴儿治疗前，夫妻对染色体方面的疾病进行相关检测是很有必要的。因为对于年龄偏大的患者来说，应用第三代试管基因筛查技术，可以帮助实现优生优育。

做试管婴儿染色体筛查有什么重要意义吗?

有部分患者会不明白，试管前期夫妻染色体检查正常，为什么后期胚胎还是着床失败，而导致胚胎着床失败的大多原因是染色体异常。

染色体异常的胚胎就算受精了，也不容易着床，着床了也容易发生胎停，甚至是流产，就算能顺利生下来，胎儿的畸形率也会比较高，或者会夭折。这很大程度上就是与染色体有关，因此，对于大龄人群来说，无论是自然受孕还是试管助孕，孕前染色体检查很有必要。

导致染色体异常的病因有哪些呢?

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。

电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：这种状态可能与合成卵黄有关。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

第三代试管婴儿技术就是针对遗传病和染色体异变情况而生。这里要提醒一下，前期染色体检查正常的夫妻，如果后期胚胎移植时没有做基因筛查技术，那么胚胎的染色体还是有几率存在异常的，所以，对于大龄夫妻来说，试管过程中对胚胎进行筛查诊断是很重要的。

海外提示：其实不仅是决定做试管婴儿治疗的夫妻，包括经历了两次以上不明原因流产的朋友们，最好在胚胎移植前对其进行染色体分析，排除有变异的基因，移植健康的胚胎，从而提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝。