地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病。

地中海贫血人群发生率高达10%以上全国试管婴儿医院。夫妇双方若同为轻型地贫，怀孕后对子代的遗传几率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫，1/4为重型地贫患者。且遗传性与性别无关，发病机率均等。

由于地中海贫血疾病缺少根治的方法，在临床上为了避免遗传给下一代，医生都会向有阳性家族史或患者提出建议，即进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。也就是说，如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低，甚至可以完全避免对下一代的遗传。

随着科技的发展，目前第三代试管婴儿助孕技术就能有效的很好的解决这个问题。也就是说只要患者采用试管婴儿技术，就能够做好胚胎移植前的基因筛查，做到从根源上杜绝地中海贫血的遗传，从而生下健康的后代。

试管婴儿第三代技术的意义就在于能够实现优生优育。在胚胎移植到女子宫前，取1-2个细胞，进行基因学诊断，诊断所有的染色体病、一些单基因病，比如地中海贫血、血友病。然后筛选正常的健康的胚胎移植。不仅仅是让地中海贫血患者能够生孩子，敢生孩子，还能生育健康的孩子，这是非常重要的。

目前对于地中海贫血患者，试管婴儿第三代技术是最有效的治疗手段。不仅可以帮助患者提供生育健康的宝宝的机会，还实现了患者做父母的愿望。

患有地中海贫血能做试管婴儿吗

 如果父母双方都是地中海贫血患者，则孩子发生这种贫血的几率就会明显增高，是正常孩子的几率就会明显降低。尤其是轻型和中型地中海贫血患者，后代当中可能会产生重型地中海贫血，有时候胎儿在宫内死亡或者出生以后几个月内也会发生死亡。所以，地中海贫血对后代影响巨大，需要仔细的做婚前体检。 地中海贫血有没有根治的方法？ 造血干细胞移植是目前唯一能根治重型β地贫的方法。如有HLA相合的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的**方法。 人类白细胞抗原（HLA）是决定干细胞是否能够顺利植入、移植物抗宿主病的严重程度的重要因素。在进行造血干细胞和其它器官移植时，供者和受者之间人类白细胞抗原（HLA）相容程度越高，排斥反应的发生率就越低，移植成功率和移植器官长期***就越高。因此，HLA配型是干细胞移植或器官移植前必须进行的检测项目之一。 由于HLA的复杂性，同胞兄妹间有1/4的机会配型完全相合。虽然同胞兄妹间HLA完全匹配的概率较高，但是由于中国重型地中海贫血患者多为独生子女，因此在非血缘异基因造血干细胞库中寻找与患者HLA完全匹配的志愿捐献者，也就成为发现供者的主要途径。 令人沮丧的是，重型地贫要找到HLA相配的干细胞非常困难，千里迢迢寻找骨髓干细胞的故事也屡见不鲜。如果无法寻找到HLA配型相同的供体，则可能让这类患者失去了生存的机会。 第三代试管婴儿和HLA配型有什么关系？ 目前的第三代试管婴儿技术（PGD），随着其技术不断发展，其适应症也在不断拓展。通过第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断，是针对携带某些已知遗传病基因的夫妇，在体外受精技术的基础上，从胚胎中取部分细胞作为样本进行遗传学检测，选择不致病的胚胎进行移植，从而获得正常胎儿。

 因此，好孕时光温馨提示可能生育重型地贫儿的高风险家庭可以选择PGD，不仅可以筛查出正常的胚胎，更重要的是可以选择一个HLA配型与第一个患儿相同的胚胎，种植到母亲的子宫。这个通过三代试管确定的胚胎也被称为“定制胚胎”。等到分娩的时候，收集新生儿足量的脐带血，提取脐血干细胞，然后移植到患病的哥哥或姐姐的身上。

泰国试管婴儿避免地中海贫血症遗传方法

"泰国试管婴儿避免地中海贫血症遗传方法!在世界范围内，地中海贫血是一种最常见的遗传性疾病。如果夫妇出现地中海贫血的带因者，每一次妊娠，孩子1/2的几率带因，1/4的几率是患有严重地中海贫血的人。那么怎样避免地中海贫血这一遗传性疾病?下面，深圳睿果国际带给您更多的了解!

在人群中，地中海贫血是最常见的不完全显性慢性溶血性贫血。它的特点是珠蛋白基因突变，使得组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少(或缺乏)，从而导致严重致命的残余性溶血性血液病。地中海贫血症患者编码血红蛋白基因遗失或突变(与正常基因不同)。严重者患有地中海贫血症，通常在儿童早期就能确诊，并伴其一生。

地中海贫血有什么危害?

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从临床来看，地中海贫血根据其疾病的严重程度可分为地贫、中度地贫和重度地贫。

轻度贫困:轻度贫困主要发生在基因携带者身上，患者通常与正常人一样，没有明显的临床症状，只有少数人出现轻度贫血，他们的智力、寿命和成长不受影响。

中型地贫：介于轻与重之间，临床症状严重程度不同，轻的无明显症状，重的可出现长期贫血，肝脾肿大等现象。

严重地贫：重型地贫：一般专指重型β-地贫，因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，不治疗往往在5岁前死亡。

就治疗而言，轻度地贫患者一般不需要治疗，而中度和重度地贫患者则需要采用输血，去铁，切除脾脏，移植造血干细胞等方法。即便如此，病人也要有心理准备，地中海贫血是由于基因缺失或突变造成的，目前世界上没有根治的方法，现有的治疗方法只能减缓症状，无法治愈，将伴随终生。即便目前只有一种可能治愈中重度地贫的方法，即造血干细胞移植，它也面临着配型困难、高风险、需要低年龄(3-5岁是移植的理想时期)以及昂贵的缺点。

地中海贫血是如何遗传的?

一、夫妻双方都有地中海贫血基因。也就是说，双方都是轻度地中海贫血患者，他们的孩子有25%的概率患重度地中海贫血，50%的概率患轻度地中海贫血，25%的概率患正常儿童。

二、如果只有一方是轻地中海贫血儿童，则他们的孩子50%可能是正常儿童，50%可能是轻地中海贫血儿童，而没有重地中海贫血儿童。

需要指出的是，尽管地中海贫血基因携带者可以正常生活，但是长大后仍然面临着同样的生育难题。

怎样预防地中海贫血遗传?

由于地中海贫血是可防难治的，最常见的预防方法是了解房夫妇双方的遗传背景，在产前很好地贫进行晒产和诊断，从而有效地减少后代的遗传机率，但不能从根本上将地贫传给下一代。

伴随医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术的出现，从根本上解决了遗传病发生的原因，让双方都身患地贫的夫妇也能通过基因筛查孕育出健康的宝宝。

在泰国，第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前遗传诊断/筛查，可筛查的遗传病有100多种，其中包括因基因缺陷引起的疾病，如地中海贫血和唐氏综合症。

泰国第三代试管婴儿技术对胚胎移植前的胚胎遗传物质进行分析，对细胞中的23对染色体进行遗传学检测，诊断胚胎是否携带异常遗传基因，筛选健康的胚胎移植，预防遗传病的传播，真正达到优生优育的目的，是治疗贫血患者的最有效方法。

因此，身患贫困的准爸爸准妈妈做泰国试管婴儿不用担心会把疾病遗弃给后代，通过泰国第三代试管婴儿，你也可以得到健康的宝宝。