【三代试管男孩】

对于有多次胎停史的夫妇，染色体异常的情况，而夫妻双方明明就很健康，胚胎却发生异常，那么究竟是怎么一回事呢，下面小编就和大家简单说一下原因吧。

大家都知道人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5-10万个基因，胎儿的染色体数目异常往往是在精子和卵子结合受精的过程中出现“差错”，精子和卵子在成熟过程中会发生减数分裂，就是染色体从两倍体变成单倍体，然后再精卵结合的过程中重新组成两倍体。如果这个减数分裂或精卵结合过程中出现意外，那么，胚胎的染色体就会异常。

所以，夫妻检查染色体正常只代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵子细胞过程中，以及精卵结合过程中不出现意外，任何影响精子和卵细胞形成、运输以及结合形成受精卵以及在受精卵进一步发育形成胚胎的过程中都有可能出现问题。

这些因素发生染色体异常的概率较大：

1、高龄孕妇:年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征即唐氏综合症。

2、以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史：以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。

3、夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。比如47，XXX的孕妇，其胎儿一定和母体一样多出一条X染色体。夫妇之一是染色体平衡易位，其胎儿染色体异常的机会是5.5%～11.6%。

一个健康生命的诞生是多么的神奇，是多么的不容易，因此小编建议计划要孩子的准爸爸妈妈，准爸爸准妈妈们在备孕前做好准备，这样才能更好的保障孩子的健康。

什么是第三代试管婴儿？它与第一、第二代有什么区别？

经典的第一代试管婴儿用穿刺针将卵子取出后在体外与精子结合，将受精后的胚胎移植到宫腔，避开了生理情况下精子与卵子在输卵管结合的过程，因此主要用于输卵管堵塞病例；第二代试管婴儿则针对男性少、弱、畸精子症患者，这些患者精子质量较差，往往很难自己钻进卵子完成受精过程，我们用一根显微穿刺针，将精子注射入卵子帮助其受精；第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD（preimplantation genetic diagnosis），顾名思义，它在试管婴儿中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取一个细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰，因此第三代试管婴儿与第一代、第二代的主要区别是多了一道诊断工序，有了这道工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。

哪些遗传性疾病能通过第三代试管婴儿进行筛选？

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

三代试管婴儿

那些人需要做第三代试管婴儿？

平衡易位、倒位携带者以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇男性因素导致的不孕症夫妇以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇性连锁遗传病患者或携带者部分单基因遗传病患者

为什么第三代试管婴儿收费比第一代和第二代贵？

第三代试管婴儿比第一代和第二代增加了二个步骤，第一个步骤是胚胎活检，即从胚胎上取下一个细胞用于检测，需要特殊的激光打孔仪、特殊培养皿以及特定的试剂；第二个步骤是诊断，即对取下的细胞进行检测，目前常用的是荧光原位杂交技术，每个病例根据情况需要用2-8种DNA探针，美国进口，价格昂贵，另外需要配置荧光显微镜、杂交仪等设备，因此第三代试管婴儿单单试剂和设备成本就远高于普通试管婴儿。此外，不同于普通的临床诊断或测试，第三代试管婴儿可用于诊断的材料堪称极其微量—仅仅一个细胞，操作难度相当大，，因此其人力成本也大大超过第一代或第二代。

第三代试管婴儿与传统产前诊断有什么不同？

传统产前诊断包括绒毛活检、羊膜腔穿刺、超声检查，绒毛活检相对较早，一般在妊娠10-12周，羊膜腔穿刺在妊娠16周后，超声畸形筛查要等到22-24周，三种方法都需要先怀孕才能作出诊断，如果加上细胞培，即便是绒毛活检获得诊断结果也要等到妊娠12周，一旦确诊胎儿异常，孕妇只能接受引产手术。第三代试管婴儿反其道而行之，先诊断后怀孕，子宫前，对减轻孕妇身心痛苦作用巨大。

​

本文转载自江峰医生科普文章，版权归江峰医生所有，如有侵权请联系小编删除

一般来说，做三代试管婴儿的都是因为染色体异常或者有家族遗传史，因为如果父母一旦出现染色体的问题，很容易导致流产、早产、畸形等病。贝徕助孕表示很多做第三代试管婴儿的父母都很急切的想知道胚胎筛查结果，但是又不知道需要等待多久。所以，我们现在就来看看三代试管囊胚，解决大家心中的疑问。

三代试管囊胚

染色体是细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称为染色体发育不全。人类共有46条染色体，发现异常染色体数目和结构畸变3000多种，确诊染色体疾病综合征100多种。智力低下和生长迟缓是染色体疾病的共同特征。

为了解决染色体异常导致的生育困难问题，第三代试管婴儿技术应运而生。通过PGS/PGD技术，人们可以在囊胚移植前进行染色体和基因诊断，确保植入间发现有基因缺陷，既能确保母婴健康，又能提高试管婴儿的成功率。因此，三代囊胚筛选检测对于提高妊娠效率，效益明显，并不会，一般是一周左右的，如果快的，如果慢的话则需。

三代试管囊胚筛查费用

第三代试管婴儿的价格一般在六到十万元左右，每个生殖中心的价格不尽相同。第三代试管婴儿又叫胚胎植入前检测，是在一代试管婴儿或者二代试管婴儿的基础上，培育胚胎到囊胚期。然后将囊胚期的细胞取出，通过鉴别染色体数目或者相关致病基因的检测。排除染色体异常或者致病基因，因技术相对复杂，一般生殖中心检测三个囊胚，价格在三万左右，每增加一个，增加一万元。

养囊的成功率是多少

关于养囊的成功率是多少这个问题就是要因人而异了，养囊的成功率和胆囊不好关系不大，养囊的成功率与患者的年龄卵巢功能，卵泡的质量，精子质量，成功率都有直接的关系，一般来讲，有的人的胚胎质量较高的话，10个可以养成5到8个，但有的人胚胎质量较差的话，可能一个也不会成功的，建议患者还是放平心态，按照医嘱就可以了。

不论在试管过程的检查是怎样的，相信大家都希望看到最好的结果。因此，做试管的心态很重要，不仅要有信心，还要有耐心，在情来看待。

【需捐卵试管】